使用方法
1.确认盖子洞口通畅(如照片)后将指示剂封入灭菌袋，放置灭菌器内指定位置，进行灭菌。
注意：指示剂上面请勿重叠放置灭菌物品。
2.灭菌后立即取出装有指示剂的灭菌袋，确认标签上的化学指示条由绿色变成黄色，在灭菌袋内下压顶盖使塑料管与盖子顶部密封。
3.打开灭菌袋取出指示剂，垂直放入夹子中，用手指轻轻地按夹子上部将内部玻璃管夹破。请确认载体完全浸在培养基中。
注意：请不要用手指夹破玻璃管以免手指受伤。
4.玻璃管夹破后立即将指示剂垂直放入快速生物阅读器中进行56~58℃温度间进行培养。
5.阳性对照：为了便于对照，请用同一批号未使用的指示剂，在玻璃管夹破后，同时进行培养。每次培养时都必须使用阳性对照【灭菌后培养出现阳性时可考虑以下三点：(1)被灭物体造成的还原、(2)BI培养技术的原因、(3)灭菌器的原因】。
6.培养24小时和48小时后观察培养基颜色并作记录。
结果判定
阴性：培养基颜色保持紫红色不便=灭菌完全
阳性：参照阳性对照管内的颜色，培养基颜色发生变化(紫红色变成黄色)
注意：在确认培养基颜色呈黄色后，请不要继续培养。
